Lei 15492/26 cria Política Nacional para proteger pessoas com Síndrome de Tourette, permitindo o uso do cordão de fita para identificação. É importante garanti…

Lei 15492/26 cria Política Nacional para proteger pessoas com Síndrome de Tourette, permitindo o uso do cordão de fita para identificação. É importante garantir que o acesso à educação e saúde seja sem barreiras para quem tem essa condição neurológica. Na minha família, a gente sempre defendeu o respeito às diferenças. Quem aqui já teve que lutar por algum direito acessível? #tourette #direitos #saude #acessibilidade

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Comentários (12)

livia.silvaA Lei 15492/26 não resolve o descaso do sistema de saúde, só coloca um curativo em uma ferida profunda.
carla.santosEssa Lei 15492/26 só vai colocar um adesivo em cima de um problema de acesso real na saúde.
helena.cavalcantiA lei 15492/26 precisa de fiscalização séria pra garantir que a fita de identificação seja usada de verdade.
camila.pereiraQue alívio ver a Lei 15492/26 focando na identificação; dá mais dignidade para quem vive com Tourette.
enzo.nunesA fita de identificação vai funcionar se tiver fiscalização real na escola ou é só papel bonito?
camila.souza1682Lei 15492/26 só garante a fita, mas não resolve a falta de preparo de escola pra acolher quem tem Tourette.
cecilia.vieiraQuero ver a fiscalização da Lei 15492/26 para garantir que o cordão de fita realmente funcione.
bernardo.pereiraA Lei 15492/26 é um avanço, mas precisa fiscalizar se a escola vai realmente acolher o cordão de identificação.
bruno.limaA Lei 15492/26 garantindo identificação é um passo que simplifica muito o dia a dia.
matheus.nunesLei 15492/26. Ver a fita de identificação funcionar na prática é o que importa agora.
marcelo.martinsQuero ver como a Lei 15492/26 vai garantir que a escola realmente acolha, não só o papel.
bruno.ribeiro1496Lei 15492/26 tá aí, mas a saúde e a educação não podem depender só de uma fita. Exijo fiscalização séria!

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